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新的研究指出癌症药物较低剂量

卷曲链代表酶嵌合酶的活性位点。右边的蓝色物品是科学家用不自然的天然氨基酸。 (图片信用:Ryan Mehl。用J.C. Jackson等人的许可转载“改善自然酶活性遗址与遗传编码的不自然氨基酸”,“美国化学学会”。版权所有2006,美国化学学会)

氨基酸,不用于产生蛋白质和生命的那些,可以将癌症治疗蛋白的活性提高超过30倍。

科学家们说,这开辟了在整个蛋白质中尝试这些新化合物的门,并在未来在生物体中,可能会产生更好的药物,但副作用较少。

生活通常使用20个氨基酸作为蛋白质的结构块,但存在大量的其​​他氨基酸。通过使用这些氨基酸,称为不自然的氨基酸 - 蛋白质,“与自然相比,”我们可以获得更多的形状和收费,“兰纳德兰开斯特兰开斯特兰开斯特兰开斯特兰开斯特的生物化学师,”研究员Ryan Mehl。告诉 爱情.

迄今为止没有未天然的氨基酸,以改善任何酶的活性,这是对生命活动至关重要的蛋白质。 Mehl和他的同事试用酶嵌合酶,这有助于激活癌症治疗药物。

硝化酶内的一个氨基酸是它与其激活的药物结合的关键。研究人员试图用所有其他天然和八个非天然氨基酸替换该氨基酸,并通过实验室中的细菌细胞产生的所得酶变体。

使用不自然的氨基酸,科学家们创造了硝化酶变体,比正常更有效地超过30倍。它也是使用天然氨基酸替代品的最佳变体的两倍多。

在未来,这可能意味着患者可以使用减少量的癌症药物,这可能会降低副作用不良。 Mehl说,商业用途的改善应该是可行的,应该是可行的。他和他的同事们在美国化学学会期刊上报告了他们的调查结果。

“我们可以通过只使用一个网站来改善自然 - 只是想象在整个蛋白质或生物体中使用这些氨基酸的可能性,”Mehl说。虽然“演变整个蛋白质而不是一个网站将在技术上挑战,但目前是可行的,”他警告说“以令人信服的方式演变不自然的生物可能是几年的休息。”