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辉瑞的Covid-19疫苗在6个月后有效,并对问题变种作用

辉瑞的辉瑞精工Covid-19疫苗的小瓶。
(图片信用:Patrick T. Fallon / AFP通过Getty Images)

公司宣布,辉瑞公司和Biontech开发的Covid-19由辉瑞公司和Biontech开发的疫苗对对新的冠状病毒至少六个月,这些公司于周四(4月1日)。

该分析基于44,000多名志愿者的持续审判,包括南非800名参与者,其中冠状病毒变异具有一些避免抗体的能力, 叫B.1.351,导致大多数新病例。然而,这是 疫苗 仍然对这种变种显得高度保护, 根据辉瑞公司的陈述

支持这一试验数据,疫苗接种个体血液的实验室研究也表明镜头诱导强大 中和抗体 根据3月8日发布的一份报告,根据B.1.351对B.1.351的回应 新英格兰医学杂志.

有关的: 快速指南:Covid-19使用中的疫苗以及它们如何工作 

“高 疫苗 在第二剂量之后观察到长达六个月的疗效,并反对南非普遍的变种在我们的疫苗中提供了进一步的信心’S总效力,“辉瑞主席和首席执行官Albert Bourla在声明中表示。 

疫苗现已在16岁及以上的超过44,000岁以上的参与者中进行了评估,超过12,000名疫苗接种的参与者现在在其第二剂后至少有六个月的随访。公司计划在不久的将来在科学期刊中提交这些数据。“ 

本公司报告,根据公司陈述,疫苗总体上显示出对症状COVID-19的91.3%的疗效与症状COVID-19,效率为95.3%的效率,“美国食品和药物管理局(FDA)”的“严重Covid-19”。严重Covid-19的FDA定义包括各种症状,例如心率升高,提高呼吸速度,表明呼吸窘迫,血液 饱和度为93%或更低,肝功能障碍或对重症监护单位的补充氧气或录取的需求, 根据CNN

美国疾病控制和预防(CDC)的中心具有略微不同的严重Covid-19定义,即要求血氧水平为94%或更低和证据 肺炎 如X射线检测到的肺部。通过CDC标准,“The 疫苗 辉瑞斯说,患有100%效率危害。“

总的来说,该公司录制了927年确认的Covid-19症状案件在其后期审判中。这些病例中的850人发生在接受安慰剂镜头而不是疫苗的人中。在接种疫苗的人中发生的77例,疾病疾病疾病疾病疾病疾病疾病疾病疾病疾病疾病疾病标准,没有案件严重,但仅次于FDA标准严重,PFZIER报告。 

南非800名志愿者在安慰剂组中出现了九个案例,其中包括在安慰剂组中发生,“表明疫苗疗效为100%”,根据该声明。鉴于该分析包括与整体试验相比的相对较少的参与者的子集,这种疫苗疗效的估计少于91.3%的整体估计。 

“在探索性分析中,九种菌株测序,九个被证实为B.1.351谱系,”该公司指出,这增加了射击保护的证据。 

除了这些有希望的疗效数据外,在第二剂后六个月后,试验参与者没有观察到严重的安全问题,“据说。 “副作用通常与先前报道的结果一致。”

最初发表于现场科学。